沛嘉HighLife經(jīng)房間隔二尖瓣置換（TSMVR）系統(tǒng)中國臨床實現(xiàn)突破 全國多中心單月完成七例植入
蘇州 2025年5月6日 /美通社/ -- 沛嘉醫(yī)療有限公司（股票代碼：9996.HK） 今日宣布，其創(chuàng)新的沛嘉HighLife TSMVR系統(tǒng)（"沛嘉HighLife"）在中國注冊臨床試驗中取得突破性進(jìn)展，2025年4月單月完成七例應(yīng)用。其中，武漢大學(xué)人民醫(yī)院余鋰鐳教授、江洪教授、黃兵教授團隊，阜外華中心血管病醫(yī)院劉煜昊教授團隊，廣東省人民醫(yī)院荊志成教授、羅建方教授、董豪堅教授團隊，三家心臟中心于2025年4月使用沛嘉HighLife成功完成首次多例經(jīng)股靜脈房間隔二尖瓣置換術(shù)，進(jìn)一步驗證了該技術(shù)在多模態(tài)影像及標(biāo)準(zhǔn)化手術(shù)流程指導(dǎo)下快速普及的可行性，有望加快臨床試驗的入組進(jìn)度。
2025年4月 7 日，沛嘉醫(yī)療合作伙伴法國 HighLife SAS 公司宣布，其 HighLife TSMVR系統(tǒng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的突破性器械認(rèn)定。該技術(shù)采用獨特的"Valve-in-Ring"設(shè)計理念，通過固定環(huán)與人工瓣膜的相互鎖定實現(xiàn)非徑向支撐力錨定，具有自適應(yīng)和自同軸的特點。目前，法國HighLife SAS公司已將法國HighLife TSMVR系統(tǒng)遞交CE Mark注冊，有望于2025年內(nèi)獲批。此外，法國HighLife TSMVR系統(tǒng)于2024年獲得FDA研究性器械豁免（IDE）批準(zhǔn)，即將啟動美國關(guān)鍵性臨床研究。
沛嘉HighLife 于 2022 年 9 月通過中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序申請。由四川大學(xué)華西醫(yī)院陳茂教授牽頭的中國多中心注冊臨床試驗進(jìn)展順利，患者最長隨訪時間已超過兩年，進(jìn)一步驗證了該系統(tǒng)的安全性和有效性。中國在TSMVR創(chuàng)新療法上的循證探索與國際同步處于前沿地位，隨著更多臨床試驗的開展，HighLife TSMVR 技術(shù)有望為全球二尖瓣疾病患者帶來革命性的治療選擇。
