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　　有患者在心，以時光為證

　　在第五屆中國國際進口博覽會上，"共赴好時光"主題活動在賽諾菲展臺成功舉辦。活動現場，嘉賓們共話中國糖尿病診療探索之路，賽諾菲以創新的"中國方案"為基石，攜手行業伙伴共建糖尿病管理新生態，陪伴1.41億中國糖友共赴好時光[1]。

　　“共赴好時光”活動現場

　　時時守護，精益求精：為中國患者不斷創新

　　中國糖尿病患者人數居全球首位，仍存在巨大的未被滿足需求。目前我國糖尿病管理呈"三低"現狀，即糖尿病知曉率為43.3%、治療率為49%、控制率為49.4%[2]，"控糖之路"任重道遠。與此同時，胰島素治療作為主要的糖尿病療法之一，在我國臨床應用中仍存在起始時機偏晚、起始劑量偏低、劑量調整不充分等現狀[3]。

　　2004年，全球首個基礎胰島素類似物來得時?（甘精胰島素U100）進入中國，陪伴糖友從"強化降糖"步入"安全達標"時代，即以安全為前提實現血糖達標，減少低血糖風險的發生。2020年第三屆進博會上，超長效基礎胰島素來優時?（甘精胰島素U300）與中國糖友見面，能平穩地實現血糖的"安全達標"。深耕中國十八載，甘精胰島素不僅被美國糖尿病學會（ADA）、中華醫學會糖尿病學分會（CDS）等國內外權威指南推薦為首選胰島素起始治療方案，也陪伴數千萬中國患者走在堅實的 "安全達標"之路上。

　　今年5月，我國首個胰島素集采正式落地[4]，來得時?與來優時?被成功納入其中[5]，幫助更廣泛患者獲益于優質低價的治療方案，大幅提高優質藥物的可及性和可支付性。賽諾菲也成為國家胰島素專項集采中唯一一家基礎胰島素進入擁有最廣泛醫院覆蓋的A類名單的跨國企業。

　　同濟大學附屬東方醫院內分泌科主任馮波教授表示："我國糖尿病管理的列車從‘強化降糖'駛入‘安全達標'，離不開專家共識的指引、臨床醫生的探索、患者本身意識的持續提高，這是共同合力的結果。像來得時?和來優時?這樣的創新治療方案，如同列車的推進器，加速推動了我國糖尿病診療規范化的進程，成為臨床醫生和患者的好幫手，安全地控制好每一天的血糖，穩步提高生活質量。"

　　馮波教授分享甘精胰島素陪伴我國患者堅定地走在血糖安全達標之路上

　　今年，創新藥物Soliqua?（iGlarLixi，甘精胰島素與利司那肽固定比例復方制劑）*亮相進博會，為中國患者而來，兼顧療效與安全性。未來，它將助力中國糖尿病管理邁入"優質達標"新時代。優質達標，即為在全面掌控患者血糖的同時，低血糖風險低且不增加體重。

　　上海交通大學附屬第一人民醫院內分泌代謝科學科帶頭人彭永德教授表示："創新藥物iGlarLixi的即將到來是令人激動的，它的各項臨床試驗證據均顯示了其在‘優質達標'方面的特性，將有效解決我國目前胰島素治療中的痛點，讓更多符合條件的患者安心起始針劑治療。值得一提的是，它的雙組分配比獨特，為中國患者量身定制，將真正做到以‘中國方案'造福中國糖友。"

　　彭永德教授現場分享創新藥品助力中國血糖管理進入“優質達標”新時代

　　共建糖尿病管理新生態，與中國糖友"共赴好時光"

　　近年來，除了持續加速引進創新藥物外，賽諾菲致力于為糖友提供全生命周期的健康關愛，在創新支付、基層規范化診療的推進、輔助診療的有效性、大眾科普教育等方面不斷探索，與行業伙伴共建糖尿病管理新生態，以滿足患者中長期的診療需求，最終提高生命質量：

　　2019年，為助力基層糖尿病管理與防治，提升基層糖尿病規范化診療水平，賽諾菲牽手平安智慧城市智慧醫療聯合發布糖尿病臨床決策支持系統（CDSS）；

　　2020年，為患者構建全生命周期的健康保障和醫療支持，從而提升中國慢病的綜合管理能力，賽諾菲作為項目支持方與多部分合作打造了慢病協同管理體系；

　　2021年，為幫助醫生及醫院提升診療效率，進而提高患者生活質量，賽諾菲聯手復旦大學醫院管理研究所共同發布了國內首個從醫院管理角度剖析的《全院血糖多學科綜合管理模式》研究報告；

　　2021年，探索慢病管理創新模式，成立子公司 -- 安睦來，為患者提供多元化的健康醫療保障和數字化創新醫療解決方案；與京東健康合作，打造 "糖尿病線上診療服務管理卓越中心"（iCOE）。

　　賽諾菲中國糖尿病事業部總經理邱幼萍女士表示："作為全球糖尿病管理領域的創新者和領先者，賽諾菲是世界上第一批生產胰島素的公司之一，擁有糖尿病領域百余年的積淀。今年也是賽諾菲耕耘中國市場的第40年，我們見證并參與了中國糖尿病事業的發展與變革，正在為糖尿病管理的‘中國方案'不斷前行。賽諾菲對中國糖尿病患者的承諾是長久且堅定的。未來，我們將繼續與行業伙伴共建糖尿病管理新生態，陪伴廣大患者共赴好時光，共同實現‘健康中國2030'。"

　　*Soliqua?(iGlarLixi)還未在中國獲批，該新聞稿僅限于第五屆進博會期間使用

　　關于賽諾菲中國

　　賽諾菲是一家全球領先的創新醫藥健康企業，以"追尋科學奇跡，煥發生命光彩"為使命。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業之一，賽諾菲于1982年便在中國建立了辦公室，目前擁有12處多元模式的辦公室，3家生產基地，4大研發基地和1個數字創新中心，多元化業務覆蓋制藥、人用疫苗和消費者保健。賽諾菲與中國同心同行，致力于將創新藥品和疫苗加速引進中國，不斷變革醫療實踐，造福更多中國百姓，也為合作伙伴、社區和員工創造更美好的生活。

　　如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn，或關注"賽諾菲中國"微信公眾號。

　　關于賽諾菲

　　賽諾菲是一家全球領先的創新醫藥健康企業。我們的使命是追尋科學奇跡，煥發生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個國家，致力于變革醫療實踐，將不可能變為可能。我們為世界各地的人們提供潛在改變生活的醫療健康解決方案以及預防可致命疾病的疫苗，同時將可持續和社會責任置于我們雄偉戰略的核心。

　　賽諾菲前瞻性聲明

　　本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括對產品的營銷和其他潛力的預測和估計，或對產品的潛在未來收入的預測和估計。通常可以利用諸如"期望"、"預期"、"相信"、"打算"、"估計"、"計劃"等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括除其他事項外的監管當局的決定或延遲，或者有關機構關于可能影響候選產品的可用性或商業潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產品無法獲得商業成功的可能性，包括研究和開發中固有的不確定因素，未來的臨床數據和分析，包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析，意外的安全、質量或制造問題，一般的競爭，與知識產權相關的未來訴訟和這種訴訟的最終結果有關的風險，以及波動的經濟和市場條件，包括新冠疫情將給我們、客戶、供應商和其他業務合作伙伴以及任何一方的財務狀況帶來的影響，也包括對我們的員工和全球經濟帶來的影響。新冠疫情對上述任何一方帶來的重要影響也可能對我們產生負面影響。這一情況正在快速變化，可能還會產生我們目前無法知曉的額外影響，并加劇此前發現的其他風險。這些風險和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2020年12月31日）中的"風險因素"和"前瞻性聲明警示"。除非存在可適用的法律規定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。