嘉晨西海廣譜mRNA新冠疫苗獲批美國食藥監局I/II期注冊臨床試驗
2022年11月19日，嘉晨西海生物技術有限公司（以下簡稱"嘉晨西海"），一家快速發展的的創新藥研發生物技術公司宣布，其自主研發的廣譜保護型mRNA新冠疫苗JCXH-221獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）新藥臨床試驗申請（IND）批準，將在美國開展I/II期多中心臨床試驗。JCXH-221是一款基于嘉晨西海獨有多聚抗原結構設計的具有廣泛保護性的mRNA新冠疫苗，可用于預防多種新冠病毒引起的感染和疾病。這項多中心I/II期臨床試驗旨在評估JCXH-221疫苗在健康受試者中的安全性、免疫原性以及免疫反應持久性。
"我們很興奮能夠在2022年再次獲得美國食藥監局IND批件。 此次獲批臨床代表著嘉晨西?；诙嘈问絉NA技術的創新藥物和新型疫苗管線組合獲得進一步增強。"嘉晨西海首席醫療官NgocDiep Le博士（MD, PhD）說道，"疫苗接種仍然是減少SARS-CoV-2感染和疾病影響關鍵手段?；谛伦儺愔甑某掷m出現、疫苗初次接種后免疫反應隨時間的減弱、以及現有主流mRNA疫苗針對中低收入國家的低可及性等原因，開發一款低成本、存儲運輸方便、并具備廣譜保護效力的疫苗依舊是一項迫切的任務。我們堅信，JCXH-221是可用來解決上述問題的極佳候選疫苗。"
JCXH-221是使用常規非自我復制型mRNA的一款單價但具有優異廣譜保護效力的新型冠狀病毒疫苗。JCXH-221在受體內表達并自組裝成為包含多個新冠變異毒株主要抗原表位的多聚體抗原。這種多聚體抗原結構在不破壞所有抗原表位完整性的情況下進一步提升單個抗原的免疫原性，取到1+1遠大于2的效果（PCT國際專利審查過程中）。在多個臨床前動物模型中，JCXH-221表現出了針對新冠病毒原始、貝塔、德爾塔、奧密克戎BA.1、BA.2.12.1、BA.4/5等毒株的強大中和抗體效價。在遞送載體方面，JCXH-221使用嘉晨西海自主知識產權的Ready-To-Use（RTU）遞送系統（PCT國際專利審查過程中），可以實現2-8攝氏度存儲條件下至少18個月以上的有效期。 同時在遞送效率方面，這種全新載體完全不遜于需要低溫或超低溫冷凍保存的常規LNP。
嘉晨西海聯合創始人兼首席執行官王子豪博士（PhD）補充說道，"流行病學家們幾乎可以確定新冠病毒會長期存留于人類社會中并持續進化，不斷出現的新變異毒株可能具備突破預存免疫保護屏障的能力，因而新冠疫苗很可能成為易感人群每年都需要重復接種的常備疫苗。并且從病毒學角度來看，病毒的進化從來不是單行道，那些看似已經消退的但更致命的變異株也可能卷土重來并造成大破壞。3年來的新冠大流行傳遞給疫苗開發者的一個經驗教訓是如果我們一味的單純追逐新變種，則疫苗的開發永遠落后病毒一步。在這些前提下，嘉晨西海認為廣泛保護（潛在通用性）是下一代新冠疫苗的開發方向。 JCXH-221就是針對這些要求而設計。 通過新穎的抗原設計，JCXH- 221潛在實現單價疫苗（單條mRNA鏈）廣譜保護，同時又避免了嵌合設計對單個抗原完整性的破環。單價疫苗相對多價疫苗在生產、檢測放行、劑量控制方面都具備優勢。此外，JCXH-221溫和的保存、運輸、分發條件也能夠提高了mRNA疫苗在不發達國家和地區的可及性。 最后，JCXH-221實現了在國際范圍內的技術自由實施（Freedom To Operate，FTO)，并且具備兩個PCT基礎專利的護城河保護。這些特點在一起，我們相信JCXH-221將成為一款優秀的下一代常備新冠疫苗。"
JCXH-221疫苗的I期臨床試驗將是一項隨機、雙盲、劑量遞增的研究，旨在評估JCXH-221的安全性及免疫原性，并確定II期臨床試驗的推薦劑量（RP2D）。II期臨床試驗將是一項隨機、雙盲的研究，以進一步驗證JCXH-221在RP2D下的安全性和免疫原性。臨床試驗中JCXH-221將與美國市場目前主流的二價mRNA疫苗做非劣性對頭比較。
關于嘉晨西海
嘉晨西海是一家快速發展的臨床階段生物技術公司，主要專注于開發基于RNA技術的生物療法和疫苗，涉及自復制、非復制以及環狀RNA等多種RNA技術平臺。
自2019 年成立以來，嘉晨西海已經建立起一整套可靠的CMC生產工藝平臺，該平臺包括RNA 合成、純化和分析測試等，能夠滿足臨床以及商業化開發的需求。此外，憑借先進的篩選平臺，嘉晨西海已經開發了一系列RNA 遞送載體，包括聚合物和脂質納米顆粒載體，擁有多項自有陽離子脂質體及基礎遞送系統的相關專利，可用于肌肉、靜脈和組織的靶向遞送。
嘉晨西海不斷豐富知識產權組合和多元化的產品管線，其范圍已覆蓋癌癥免疫治療、傳染病、罕見遺傳疾病和醫學美容等多個領域，并在腫瘤治療和傳染病疫苗的候選藥物開發上迅速推進。
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