第二條產品管線獲FDA批準I/II期臨床，百吉生物持續推進全球首創CGT布局
2023年4月15日，百吉生物從美國FDA獲悉，公司第二條全球首創產品管線EBV陽性淋巴瘤適應癥I/II期臨床試驗申請已獲得批準。上周，該適應癥IND亦在國內獲得NMPA批準。
此前，百吉生物首條管線用于治療復發/轉移性鼻咽癌的IND先后在中美兩地獲批。本次在美國獲批開展EBV陽性淋巴瘤適應癥臨床試驗I/II期，這意味著百吉生物中美雙報上的又一里程碑。由此，百吉生物成為全球首家CGT行業中同時擁有兩條產品管線均獲得中美雙報的創新藥企業。
百吉生物向新加坡衛生科學局（HSA）的相關申報也正在進行中，今年陸續還有多款針對肺癌、肝癌、多種消化道類腫瘤等癌種的全球首創藥品申報中美新三地I/II期臨床試驗許可。
百吉生物董事兼首席運營官陳秩靜博士表示：“目前中美新三地都已將細胞治療列為了國家重點發展戰略，細胞治療將成為各國經濟增長的持續動力，還將給未攻克的疾病帶去新的希望，造福更多患者。”
關于EBV陽性淋巴瘤：
EBV感染全球近95％人口，已被世界衛生組織定義為I類致癌物，與其相關的腫瘤主要包括鼻咽癌、胃癌、肺癌、淋巴瘤和淋巴細胞增生性疾病等。由于EBV具有明確的嗜淋巴細胞特性，對于免疫系統受損，特別是T細胞功能受損的人群，EBV被確認可以直接誘發淋巴細胞癌變。部分骨髓移植或者經過抗CD7 CAR-T治療后的患者，體內EBV出現重新激活甚至發展為EBV陽性淋巴瘤。
百吉生物研制的新藥是一款針對EBV陽性鼻咽癌和淋巴瘤的基因修飾的自體T細胞制品，屬于過繼性免疫細胞治療技術。通過采集患者血液中的免疫細胞，在體外進行基因工程化改造，增強T細胞對腫瘤細胞的特異性識別與殺傷效力。回輸進患者體內的自體T細胞可以通過多種免疫機制直接殺傷腫瘤細胞和提高機體針對腫瘤的免疫反應。本品的安全性和有效性已在前期探索性臨床中得到初步驗證。
百吉生物肩負致力于提供癌癥患者最優的治療方式的使命，針對多種未被攻克的實體腫瘤和血液腫瘤領域，憑借強大的科學智囊團和多年的積淀，自主創建了IDENTIFIER, SUPER-T, MSE-T等多項圍繞腫瘤免疫治療的獨家技術平臺，從抗原鑒定，抗體TCR篩選鑒定優化、免疫細胞功能模塊篩選等方面著手攻破實體腫瘤免疫治療的難點痛點。
關于百吉生物
百吉生物是一家專注細胞與基因治療具有國際競爭力的創新藥公司，主要致力于免疫細胞治療領域的研究和創新，力爭為腫瘤患者提供最佳的治療方案。
百吉生物匯聚新加坡、中國、德國、澳洲、法國、美國三地六國頂尖科研人才，--博士研發團隊中畢業于全球排名前50大學的比例達80%，擁有國內外雙研發雙GMP生產基地，立足亞洲，面向全球，目前已布局產品市場規模超500億美金。
百吉生物在治療鼻咽癌、多種消化道類腫瘤、肝癌、肺癌、EBV陽性血液系統疾病等多種實體瘤和血液瘤領域擁有全球首創/同類最佳產品，其全球獨家首創的BRG01 注射液新藥臨床試驗（IND）正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的臨床試驗默示許可和美國食品藥品監督管理局(FDA)Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗許可。百吉生物也是行業內為數不多產品管線同時覆蓋 CART、TCRT、TIL、多特異性抗體等多種前沿免疫細胞治療領域的生物科技公司。
百吉生物在新加坡、中國廣州分別設有總部，與新加坡科技研究局（A*STAR）、慕尼黑赫姆霍茲中心（Helmholtz Zentrum München）、德國漢諾威醫學院、中山大學附屬腫瘤防治中心、鄭州醫科大學第一附屬醫院（排名不分先后）以及十多家三甲醫院建立了緊密的研究合作關系，多管線產品在新加坡、澳大利亞、中國等國家開展臨床試驗。
百吉生物在新加坡和廣州擁有成熟的技術研發和轉化平臺，技術創新和積累能力覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品開發全周期，在國內外分別擁有雙GMP生產與新藥研發基地，實現了集研發、生產、銷售于一體的全產業鏈布局。
